粉狀 MEM α 培養基（最低必需培養基 α）

MEM α 是一種改良的 MEM 培養基。與MEM培養基相比，MEM α培養基更有營養。在MEM的基礎上，添加了NEAA、丙酮酸鈉、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等。組分，廣泛用於哺乳動物細胞培養和轉染DHFR陰性細胞的篩選。

產品明細

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MEM α 可用於多種懸浮和貼壁哺乳動物細胞，包括角質形成細胞、原代大鼠星形膠質細胞和人黑色素瘤細胞。 MEM α 也有無核苷版本，可用作 DG44 和其他 DHFR 陰性細胞的選擇培養基。本產品採用 Earle 的平衡鹽製成。 MEM alpha 不含蛋白質、脂質或生長因子。因此，MEM α 需要補充，通常添加 10% 的胎牛血清 (FBS)。 MEM α 使用碳酸氫鈉緩衝系統 (2.2 g/L)，因此需要 5-10% 的 CO2 環境來維持生理 pH 值。對於廣泛的細胞培養應用，我們提供各種成分的改良 MEM α 培養基，以及具有定製成分的 MEM α 培養基。

粉狀 MEM α 培養基成分

P / N	規範	成份說明
HCY-BCMP02001A	1L×10袋	包括： L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、核糖核苷、脫氧核糖核苷、酚紅不含： HEPES、碳酸氫鈉
HCY-BCMP02001B	10L×1瓶	包括： L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、核糖核苷、脫氧核糖核苷、酚紅不含： HEPES、碳酸氫鈉
HCY-BCMP02002A	1L×10袋	包括： L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、酚紅不含： HEPES、核糖核苷、脫氧核糖核苷、碳酸氫鈉
HCY-BCMP02002B	10L×1瓶	包括： L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、酚紅不含： HEPES、核糖核苷、脫氧核糖核苷、碳酸氫鈉

這種MEM α乾粉細胞培養基是通過補充碳酸氫鈉、調節pH和過濾配製而成。詳細製備方案如下：

將 950 mL 蒸餾水添加到盡可能接近最終體積的混合容器中。
將乾燥介質加入室溫（15°C 至 30°C）水中並輕輕攪拌。不要加熱水。
沖洗包裝內部以去除任何殘留的粉末。
向培養基中加入 29.3 mL 的 75 g/L NaHCO3 溶液。
通過緩慢添加和攪拌 0.2 N NaOH 或 0.3 N HCl，將 pH 值調節至低於所需最終工作 pH 值 1 至 1 個單位。過濾後 pH 值可能升高 0.1 至 0.3 個單位。推薦的工作 pH 值為 7.1-7.4。
用蒸餾水調整最終體積。
使用正壓系統，立即通過 0.2 μm 過濾器的膜過濾功能將介質處理到無菌容器中。

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